在《再生醫療雙法》預計於2026年正式上路前夕,興櫃仲恩生醫董事長王玲美表示,公司主要幹細胞產品「Stemchymal®罕病幹細胞藥物製備」,與授權夥伴REPROCELL持續與日本PMDA(醫藥品醫療機器總合機構)密集進行遞件前諮詢溝通,力拼成為「台灣第一個出海的細胞新藥」。
巨生醫(6827)29日宣布,自主開發、採用奈米微胞技術平台之抗癌藥物MPB-1734(不含Tween-80的Cabazitaxel新劑型),其臨床1/2a試驗結案報告,已獲衛福部同意備查,將進入新臨床階段的重要里程碑。總經理許源宏表示,巨生醫已正式完成MPB-1734臨床1/2a試驗,試驗數據顯示最大耐受劑量(MTD)為25 mg/m2,並相較原劑型顯著改善常見的血液學及胃腸道不良反應。此外,公司於今年5月完成與美國FDA的會議後,獲確認MPB-1734有望採505(b)(2)法規途徑,以執行生物相等性(BE)試驗的方式申請藥證,將大幅縮短開發時程。
先進製程與先進封裝技術持續推進,鈦昇(8027)營運進入關鍵轉折點。鈦昇表示,已成功打入先進製程材料檢測領域,並於2026年導入14A製程量產;FOPLP(扇出型面板級封裝)設備日前已出貨,並延續至明年擴產;同時,玻璃基板(TGV)相關後段製程設備亦獲新單,多項新技術與新客戶同步發酵,鈦昇目前在手訂單能見度已直達2026年第三季,法人指出,該公司今年第四季單季獲利持續推高,同時,明年全年營收及獲利年成長也可望自雙位數起跳。
采風智匯(AIM)攜手台灣、日本多位骨質疏鬆專家日前參與假東京舉辦亞太區骨健康國際會議(IOF Regional 2025),共同發表多篇運用人工智慧(AI)進行骨質疏鬆檢測及骨折風險評估的跨國研究成果。此次會議由國際骨質疏鬆基金會(International Osteoporosis Foundation, IOF)主辦,匯集全球臨床專家及研究人員,致力推動骨質疏鬆臨床指引及公共衛生政策。采風智匯入選的七篇研究横跨日本、台灣與越南,涵蓋多醫院、多地區的臨床實證資料,其中三篇經國際專家評鑑入選Guided Poster Tour,由骨折風險評估工具FRAX共同開發者、國際知名骨質疏鬆研究學者Eugene McCloskey教授導覽。

為持續優化中小企業的投資環境,協助中小企業於成長過程中取得充足營運資金
行政院國家發展基金管理會於112年2月20日通過「加強投資中小企業實施方案(第二期)」
經濟部中小及新創企業署於112年7月5日發布「經濟部中小及新創企業署辦理第二期加強投資中小企業實施方案作業要點」
再次匡列新臺幣100億元投資資金,期望能延續第一期加強投資中小企業實施方案的精神
藉由與搭配投資人共同投資具有發展潛力之中小企業投資模式,帶動民間投資資金共同投資中小企業,活絡創業投資環境。